SANTÉ. Les nouveau-nés atteints de la jaunisse pourront guérir plus rapidement grâce à l’acquisition de nouveaux équipements à l’Hôpital Sainte-Croix. Un don de 25 000$ remis par Opération Enfant Soleil permettra à l’établissement de Drummondville d’acheter cinq BiliBed.
La jaunisse – ou l’ictère – cause la coloration jaune du blanc des yeux et de la peau. Fréquente chez le nouveau-né, elle provient de la présence d’un pigment jaunâtre dans la peau qui s’appelle bilirubine. Pour réduire le niveau de bilirubine, la peau du bébé peut être exposée à une lumière spéciale. La photothérapie était déjà présente à l’Hôpital Sainte-Croix, mais son utilisation sera optimisée avec le nouvel équipement.
«Il s’agit d’une couverture qui enveloppe le bébé, avec une lumière dedans. Quand le bébé dort, la lumière est autour de son ventre et son dos. Quand il est éveillé et que la mère allaite, au lieu de ne plus avoir de lumière parce qu’on le retire de sous la lampe, le bébé reste dans la couverture qu’on enroule autour de lui. Ça permet d’avoir le traitement en continu, ça va agir plus rapidement», explique Isabelle Tessier, chef de service parents-enfants zone sud Drummond.
L’Hôpital Sainte-Croix compte acquérir deux différents modèles de BiliBed, un étant utilisé à même le centre et l’autre pouvant servir à domicile. «C’est une belle continuité de soins. L’enfant va pouvoir poursuivre son traitement à domicile, donc lui permettre d’intégrer son domicile plus rapidement avec ses parents, ses nouveaux frères et sœurs. En plus, pour la maman qui allaite, c’est souvent plus rassurant de se retrouver dans son milieu», indique Marie-Claude Rousseau, chef de service périnatalité et petite-enfance zone sud.
La jaunisse apparaît dans les jours suivant la naissance. Habituellement de courte durée, elle peut survenir pendant une semaine, ou plus longtemps pour les bébés prématurés.
Différence
Afin de rendre possible des projets destinés aux enfants malades, comme celui annoncé mercredi à l’Hôpital Sainte-Croix, Opération Enfant Soleil recueille des sommes, qu’il redistribue partout à travers la province.
Ces montants permettent notamment de soigner ces enfants à proximité de chez soi, auprès de leur famille. «Ça fait toute la différence et je le vis en me promenant partout au Québec et en visitant les enfants et leur famille, qui partagent leur histoire», témoigne Maxime Landry, porte-parole d’Opération Enfant Soleil depuis 2012.
C’est le cas d’Ariane Pinette, Enfant Soleil du Centre-du-Québec, pour qui ces dons ont véritablement changé son quotidien. Atteinte de mucopolysaccharidose de type VI, une maladie génétique dégénérative rare, la Plessisvilloise devait se rendre à Montréal chaque semaine pour recevoir ses traitements.
Aujourd’hui âgée de 16 ans, elle peut être soignée à l’hôpital d’Arthabaska, à Victoriaville. Sur la pompe nécessaire à ces traitements, on retrouve l’inscription d’Opération Enfant Soleil.
L’histoire d’Ariane Pinette, comme celle d’autres enfants malades, sera présentée au Téléthon Opération Enfant Soleil le 2 juin, où les donateurs sont appelés à être généreux.
